【长江网讯】　 新华网（记者  钱铮） 日本理化研究所日前宣布，研究人员发现一种与亨廷顿舞蹈病发病相关的转译因子。研究人员认为，如果能够控制这种转译因子，就可能开发出针对这种疾病的治疗方法。

        理化研究所在新闻公报中说，研究人员发现，亨廷顿舞蹈病的病因在于一种调节基因表达的转译因子“ＮＦ－Ｙ
”表现异常，由此产生的异常蛋白质会积聚在神经细胞内，导致神经细胞功能异常和死亡。

        亨廷顿舞蹈病是中枢神经系统遗传疾病的一种，患者表现为身体不由自主做出类似于舞蹈的动作，并伴有认知和行为障碍。１８７２年，美国医生亨廷顿首次报告发现这种疾病。