关于埼玉县立儿童医疗中心白血病治疗患者死亡及两人昏迷事件，院方今日公布最新调查进展。三名患者在接受抗癌药"鞘内注射"后出现健康恶化，其脑脊液中检测出了本不应使用的药液。院方表示，不排除该药液因某种原因混入注射剂的可能性，正在进行详细调查。

埼玉县立儿童医疗中心于11日公布，截至去年10月的约9个月间，有三名白血病患者在接受抗癌药给药后，出现行走困难等神经症状。其中一名10多岁男性死亡，另有一名10岁以下男孩和一名10多岁男性处于昏迷状态。

三人均在接受抗癌药注射至脊髓周围的"鞘内注射"治疗后4天内，出现了行走困难等神经症状。此后，从其脑脊液中检测出的"长春新碱"药液极有可能是导致症状的原因。"长春新碱"是一种抗癌药，该医院虽有储存，但应用于静脉注射，严禁注射至"鞘内"。调查未发现三人有使用该药的记录，对医生、护士及药剂师等的问询也未确认有给药行为。

另一方面，关于患者脑脊液中检出"长春新碱"的原因，院方认为极有可能来自"鞘内"，不排除因某种原因混入注射剂的可能性，正在与相关机构合作进行详细调查。

关于长春新碱
据生产长春新碱药品的日本化药株式会社介绍，长春新碱主要用于治疗白血病和恶性淋巴瘤。副作用包括可能导致行走困难、麻木等末梢神经障碍，以及白细胞减少等症状。使用时原则上应静脉注射，严禁向脊髓周围的"鞘内"给药。该厂家在药瓶主体和瓶盖上标注"禁鞘内"，并附有"禁鞘内"标签，以便贴于抽取药液的注射器上。