用于治疗帕金森病的再生医疗产品“Amuschepri”获得了日本中央社会保险医疗协议会的批准，被纳入公共医疗保险适用对象，单次治疗价格定为约5530万日元（约合人民币285万元）。

这款产品由京都大学等机构研发，通过将iPS细胞培养成多巴胺神经元前体细胞后移植到患者脑部，旨在改善手脚震颤等症状。该产品是迄今为止全球首款获得监管批准的iPS细胞衍生治疗帕金森病的药物。

厚生劳动省已于今年3月附条件批准了其在国内的生产销售。此次价格获批后，该药将在日本正式上市，并适用于高龄医疗制度和重疾患者的高额疗养费制度，患者自付比例原则上为1至3成。

Amuschepri目前仅建议对现有药物治疗效果不理想的50至70岁中度至重度患者使用。由于价格极其昂贵，业界普遍预期其未来的普及会面临挑战，但有观点指出，若一次性移植能带来长期的症状改善，从长远来看也有望降低整体医疗负担。