日本东京大学的一个研究小组在最新一期英国《自然遗传学》杂志电子版上报告说，他们找到与嗜睡症相关的两个基因，有望帮助开发针对这种疾病的诊断和治疗方法。

    研究人员对嗜睡症患者和正常人ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）上的单核苷酸多态性进行了分析。

    遗传物质ＤＮＡ的基本构成单位是核苷酸，单个核苷酸变异所引起的ＤＮＡ序列多态性，被称为单核苷酸多态性。单核苷酸多态性与患特定的疾病有关。

    研究人员经过对比研究发现，与嗜睡症发病关系最密切的一处单核苷酸多态性位于第２２号染色体上。此处有两个与睡眠和脑活动相关的基因，这两个基因发生变异的人罹患嗜睡症的风险约是正常人的１．８倍。因此研究人员认为这两个基因极有可能与嗜睡症发病相关。

    嗜睡症是一种神经性疾病，患者白天也会感觉到强烈的睡意，还可能在完全清醒的状态下因突然失去肌肉张力而猝倒。目前医学界普遍认为嗜睡症发病有遗传原因也有压力等环境因素，但具体的发病机制尚不清楚，也没有根治方法。