政府は再生医療製品の原料となる細胞を一般の人から集めやすくするルールを整える。昨年施行した医薬品医療機器法（旧薬事法）で同製品を承認しやすくしたが、量産するには細胞の調達が課題になる。細胞のドナー（提供者）を集めるための指針や提供者の同意を得る手続きに関する統一基準を年内にもつくる。

経済産業省が再生医療の産業化に向けた有識者会議の初会合を16日に開き、ルールづくりに着手する。厚生労働省とも調整…