厚生労働省は日本の医薬品や医療機器の審査制度についてアジア各国に説明する。医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に専門の課を置き、各国に出向いてシンポジウムや研修を開く。日本の審査制度への信用を高め、日本で承認を得た医薬品や医療機器が各国ですばやく審査されるように促す。日本のメーカーの輸出も後押しする。

厚労省が26日にまとめた国際薬事規制調和戦略に盛り込んだ。医薬品や医療機器の審査制度が整わない国には、日本と同じような審査制度を導入するように促す。日本のメーカーによるアジア市場の取り込みを支援する狙いだ。