日本东京医科齿科大学的研究小组利用阿尔茨海默病模型小鼠，查明了阿尔茨海默病超早期发生的SRRM2蛋白磷酸化的病理学意义。研究发现，SRRM2磷酸化会造成细胞核内部的SRRM2减少，还会导致RNA剪接相关蛋白（尤其是会造成发育障碍的蛋白质PQBP1）减少、突触相关蛋白的表达降低以及突触障碍等，最终引发痴呆症状。

这一发现阐明了痴呆症的超早期病状机理，对采用新的靶向分子对超早期痴呆症进行基因治疗具有重大意义。