为促进疑难病和罕见癌症治疗方法的开发，旨在收集和分析大量患者遗传信息和治疗结果等数据的新组织“日本基因组医疗推进机构”正式成立。该机构是国家级组织，旨在通过分析疑难病和罕见癌症患者的全部遗传信息（基因组），推动治疗方法的开发。14日，在东京中央区举行了揭牌仪式。

新机构将通过国家研究班的研究等，收集已获得的3万多人的遗传信息，并每年新增收集7000人（疑难病患者4000人、罕见癌症患者3000人）的遗传信息。这些数据将与患者接受的治疗及症状变化等信息一起整理成数据库。数据库将在匿名化处理后，于本年度内向大学和制药企业等开放。通过将患者遗传信息与治疗结果相关联，旨在阐明难治疾病的机制并促进治疗方法的开发。