在埼玉县立小儿医疗中心，接受抗癌剂“鞘内注射”治疗的患者体内检测到了禁止使用的药液，其中1人死亡、2人意识不明处于病危状态。医院设立的医疗事故调查委员会的调查未能确定药液混入的原因。医院表示，今后将在汇总包含防止再发措施的报告书后，尽快向患者家属等进行报告。

在埼玉县立小儿医疗中心，去年有5名白血病患者在接受将抗癌剂注射到脊髓周边的“鞘内注射”治疗后出现神经症状。其中3人的脑脊液中检测到了该治疗中禁止使用的“长春新碱”药液。一名10多岁的患者死亡，另外一名未满10岁和一名10多岁的患者意识不明、处于病危状态。

针对这一问题，医院于上月成立了包括外部专家在内的医疗事故调查委员会，对5人出现神经症状的原因及防止再发措施进行了讨论。

委员会在27日召开的第三次会议上结束了全部调查。但据医院称，未能确定“长春新碱”混入的原因。

另一方面，对于医院此前提出的在配药等环节中实施的防止再发措施，委员会评价认为能够防止故意或过失导致的混入。

医院表示，今后将在汇总了防止再发措施详细内容的报告书完成后，首先向患者家属及国家报告，随后再公布内容。