阿姆斯特丹2009年9月1日电 /美通社亚洲/ -- 专业的生物制药长期 GMP 合同生产商 SynCo Bio Partners B.V. 今天宣布，该公司已经就为一家新兴的日本医药公司生产天然生物制剂签署了一份合同，一举将业务拓展进一个全新的市场。

    这家未透露名称的公司的产品是一种基于创新型天然生物制剂的抗癌药物。该项目将首先进入咨询阶段，在此期间，SynCo 将协助客户进行内部工艺开发。开发出来的工艺将转让给 SynCo 在阿姆斯特丹的分支机构并逐步加以改进，随后进入I期临床试验的 GMP 生产阶段，包括发酵、配方和无菌灌装。

    SynCo 首席执行官 Pierre Warffemius 先生评论说：“我们很高兴能与我们在日本的首个合作伙伴携手。在天然生物制剂领域，这对于一家领先的日本企业来说是一个振奋人心的项目，我期待 GMP 生产能顺利完成。这项合同标志着 SynCo 进入了日益壮大的日本生物制剂市场，它充分体现了我们在极具竞争力的 GMP 合同生产市场不断取得的成功。”

    SynCo 是生产工艺开发和天然生物制剂 GMP 生产领域的专业公司，提供一步到位的大宗原料药和最终冻干制品生产服务。SynCo 在该领域参与的项目正迅速增多，这个项目就是其中之一。

    欲知详情，请访问：http://www.syncobiopartners.com 。

    SynCo Bio Partners B.V. 简介

    SynCo Bio Partners 是一家经 GMP 许可的大宗原料药和最终产品合同生产组织，在哺乳动物和微生物系统方面拥有临床和商业生产经验。自2000年成立以来，该公司经 GMP 许可的先进研发中心一直在为众多国际客户开发新的生产工艺和生产各种疫苗、活细菌产品以及重组蛋白，在这个过程中积累了丰富的经验。

    SynCo Bio Partners 以生物制药为主，该公司作为长期战略伙伴准时交付符合最高质量标准的产品。SynCo 的团队致力于采用真正具有协作性的生产方式来超出客户的预期。