据日经中文网报道，日本厚生劳动省将于年内建立对患者血样等信息进行统一管理及研究的“生物样本库”。年内6家国立医疗机构将在征得患者同意后采集患者血样，对DNA结构进行分析。目标是在10年内采集并分析50万人份的血样和DNA。除了供6家机构用于疾病与基因间关系的研究之外，还将允许制药公司和其他研究机构使用，以促进新药和新医疗方法的开发。

　　参与生物样本库建设的是癌症、心血管病、精神和神经医疗、国际医疗、发育医疗和长寿医疗共计6家研究中心。生物样本库将统一管理血样及血样分析结果、细胞组织和匿名病历卡并用于DNA分析。收集对象为在各研究机构的附属医院接受新疗法治疗的患者，将在征得患者同意的前提下匿名进行收集。计划每年采集5万份。

　　要想开发出副作用小、疗效好的药物，就有必要对基因进行分析，确认哪些患者适合用药。而推动这一研究则必须有大规模生物样本库。

　　如果能用50万人份的血样进行DNA研究，就有希望找到主要疾病的发病原理和有效的治疗方法。例如抗癌药，如果能根据DNA的类型开发出不易出现副作用的药物，不仅能减轻患者的痛苦，还能削减因过量用药而浪费的医疗费。