中国质量新闻网讯 据原北京市食品药品监督管理局官网2月2日消息，日本尼德克株式会社北京代表处报告，由于该产品发射的电磁波超出了EMC规格标准,故进行自主修改的原因， 日本尼德克株式会社对其生产的角膜内皮显微镜（注册或备案号：国械注进20172221922）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。