新华网东京５月３日电（记者蓝建中）日本研究人员新发现一个与椎间盘疾病相关的基因，体内该基因出现异常的人患病风险将是正常人的１．６倍。这一发现将有助于开发防治椎间盘疾病的新药物和新方法。

    据《日本经济新闻》报道，日本理化学研究所的池川志郎等人与富山医科药科大学的研究人员合作，将４６０多名椎间盘疾病患者与约６５０名正常人的３０种基因进行对比后发现，体内一种名为“ＣＩＬＰ”的基因出现异常的人，患椎间盘疾病的风险性达到正常人的１．６倍。

    椎间盘疾病是导致腰痛和坐骨神经痛的元凶。池川志郎等人在研究中发现，“ＣＩＬＰ”基因在正常情况下对椎间盘软骨的发育起到调节作用。他们分析说，该基因异常会使软骨无法充分发育，从而导致椎间盘疾病。

    此前也有一些研究显示，椎间盘疾病的发病可能与某些基因有关。池川志郎等人的研究，首次揭示了遗传因素导致椎间盘疾病的机理。他们的研究结果已在网络版《自然遗传学》杂志上发表。

    研究人员正在根据新成果开发有关药品，预计５年后达到实用化。研究人员认为，可能还有其他５至１０种基因与椎间盘疾病相关。他们准备继续寻找这些基因，并建立评估椎间盘疾病发病风险的系统。（完）