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日本政府要求对一种精神分裂症药物修改用药说明

新华网东京4月17日电(记者蓝建中)日本厚生劳动省17日宣布,几个月以来,日本多名患者在注射治疗精神分裂症的药物Xeplion(棕榈酸帕利培酮)后死亡,目前还不清楚死因是否与该药物有关,厚生劳动省已经要求厂商修改用药说明。
  自该药物去年11月开始在日本销售,到今年4月16日的约5个月时间里,已经有21名患者在注射后死亡。部分患者已被确认是死于肺栓塞、心肌梗塞、肺炎等疾病,但也有一些患者死亡原因不明。
  由于在短时间内接连发生死亡情形,虽然尚不清楚与注射该药的因果关系,但厚生劳动省已经指示销售该药的日本杨森制药公司修改用药说明上的注意事项。
  目前,日本杨森制药公司已经修改了用药说明,要求同时使用多种抗精神病药物的不稳定患者不要再使用Xeplion,并且向医生发布了对该药予以注意的通知。
  厚生劳动省安全对策课指出,该药物注射后其成分至少会在人体内残留4个月。从注射该药开始到死亡的时间为3天至107天不等。一些死亡患者在注射该药物之前,也曾使用过其他抗精神病药物。
  Xeplion是一种长效注射剂,用于每月1次肌肉内注射以治疗精神分裂症。该药在日本是处方药,自销售以来估计约有1.09万人使用过。

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