日本研究人员最新发现，一种特有的融合基因与恶性血管皮内细胞瘤的发病有关。研究人员认为这一发现有助于开发针对该病的诊断方法和药物，并为治疗其他皮肤癌提供新思路。

血管皮内细胞瘤多发于老年人，患者头部和面部会出现结节和红斑等。恶性血管皮内细胞瘤由于发展快，容易转移到淋巴结和内脏，非常难治。

日本熊本大学和北里大学的一个研究小组在美国新一期《癌症研究》杂志上报告说，他们对25名恶性血管皮内细胞瘤患者进行基因分析发现，有9名患者存在本来各自独立的“NUP160”基因和“SLC43A3”基因形成的融合基因。与没有这种融合基因的其他患者相比，这9名患者恶性血管皮内细胞瘤的发展更为迅速。

融合基因是两个或多个基因连接起来从而具有复合功能的基因。研究小组将植入了这种融合基因的细胞注射到实验鼠皮肤内，发现细胞出现癌变，而剔除这种融合基因癌细胞就会减少。

研究人员说，这一发现有助于找到控制恶性血管皮内细胞瘤的突破口，他们下一步将据此尝试研发相关药物。