近日，日本东北大学和庆应义塾大学组成的研究小组，利用源自肌萎缩性侧索硬化症（俗称“渐冻症”，ALS）患者的iPS（诱导多能干细胞），发现了这种运动神经元病的新病理。

研究小组利用FUS基因发生了突变（ALS的发病原因之一）的iPS细胞培养了运动神经元，发现这些运动神经元的轴突显示出异常形态。另外，研究小组结合使用新型微流体器件和RNA测序发现，Fos-B基因在引起运动神经元轴突形态异常的过程中发挥了主要作用。由于轴突形态异常发生在ALS神经变性之前，因此，Fos-B有望成为早期治疗的靶点。相关研究成果已发表在开放获取期刊《E生物医学》上。