特徴的な外見のためジロジロ見られ、学校や就職、結婚で差別にあう「見た目問題」。外見に症状のある人たちは相談先がなく孤立感に悩み、親は乏しい情報に戸惑う。こうした状況を変えようと、ＮＰＯ法人「マイフェイス・マイスタイル」（ＭＦＭＳ、東京都墨田区）が交流の場をつくっている。

特集：「見た目問題」どう向き合う（withnews）

「唇が気持ち悪いと言われ、いじめられ続けた」「学校の先生は何も対応してくれなかった」

７月下旬、墨田区内のカフェ。唇や上あごが裂けて生まれる「口唇口蓋裂（こうしんこうがいれつ）」の会社員の女性（２２）が、小中学校時代の体験を打ち明けていた。１０～２０代の若手の当事者を対象にした交流会だ。３人の女性が参加し、紅茶やケーキを楽しみながら、お互いの悩みを話し合った。

この交流会はＭＦＭＳが昨年から始めた。これまで７回開かれ、計３５人ほどが参加。関東だけでなく、和歌山や宮城など遠方の人も。生まれつき顔の左側にまひがある愛知県の大学３年生の女性（２１）は「普段は友だちと症状の話はできないので、話をしてみたかった」と言う。

ＭＦＭＳの外川（とがわ）浩子代表は「特に地方では患者会さえなく、相談先がない。症状は様々だが、悩みには共通点が多く、対処法を含め情報交換する意味は大きい」と話す。

交流会に背中を押され、一歩前に踏み出した女性もいる。千葉県在住の大学４年生の彩さん（２１）は単純性血管腫（けっかんしゅ）で顔の右側に紫色のアザがある。彩さんは４月、写真共有アプリ「インスタグラム」で、初めて顔を公開して、「“世の中、色んな人がいるんだなあ”と、知ってもらいたい。皆知っていれば、見た目によって友達ができない、働けない、とか様々な“見た目問題”が少しは解消されるはず」と訴えた。

投稿には１９００件超の「いいね」がついた。同じ症状の子を持つ親から「勇気をもらいました」などの書き込みもあり、反響を呼んだ。（岩井建樹）

■「見ちゃダメ」と言わ…