资料图：日本横须贺市，医务人员在一个箱状的临时检疫设施中模拟对人们进行核酸检测。

据此前报道，围绕瑞德西韦等治疗候选药，欧美各国正在为调查安全性和有效性推进临床试验。日本则存在“特例批准”制度，以在海外获得批准或者许可为条件，可以简化国内审查手续。

鉴于美国食品药品管理局(FDA)允许紧急使用新冠病毒感染病例的治疗候选药“瑞德西韦”，日本政府2日召开内阁会议，决定为了早日将“瑞德西韦”作为特例批准而修改政令。

据悉，原本作为埃博拉出血热等治疗药开发的“瑞德西韦”被期待有抑制病毒增殖的作用，美国国立卫生研究院(NIH)4月底报告称临床试验中，患者的康复时间从15天加快至11天。但有意见指出使用“瑞德西韦”有导致肝肾功能恶化的副作用，需要谨慎用药。