据《Nikkei》报道，2025年5月5日，武田制药宣布在生物技术药物研发中取得突破，其新型基因编辑疗法针对罕见病治疗效果提升40%，2024年临床试验成功率达85%。此突破推动了医疗创新，吸引了中国生物制药行业的关注。

疗法利用CRISPR技术精准修复基因突变，2024年在大阪测试，副作用降低30%。《Nikkei》指出，2024年日本生物技术市场达600亿日元，同比增长12%。武田负责人佐藤健一表示：“基因编辑将改变罕见病治疗。”2025年大阪世博会期间，技术将在医疗展区展示。患者对疗效表示希望，但成本高昂，武田计划与保险公司合作降低费用。

2024年，推广因监管严格受限，2025年通过国际认证解决。项目耗资330亿日元，2026年将在上海推广。日本与美国共享CRISPR经验。